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我校化科院韩维课题组在《Nature Communications》宣布研讨论文

近来,我校化科院韩维教授课题组在仿生催化选择性氧化烷基苯研讨范畴获得突破性开展。该研讨成果以“Bio-inspired iron-catalyzed oxidation of alkylarenes enables late-stage oxidation of complex methylarenes to arylaldehydes”为题宣布于Nature Communications(《天然-通讯》)上(论文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-10414-7)。Nature Communications杂志由Springer Nature出书集团出书,是世界尖端综合性学术期刊。

芳香醛类化合物是组成香精、医药和农用化学品的要害中间体。许多组成芳醛的办法中,选择性的氧化甲苯类化合物组成芳醛是公认的最重要的办法。空气氧化的条件下,苯甲醛的氧化比甲苯的氧化要简单上万倍。这就导致了选择性的氧化甲苯类化合物组成芳香醛进程中,芳香醛简单被过氧化为芳香酸,大大下降了组成的有效性。因而,该办法的最大挑战性问题是按捺和下降醛的过氧化。现在的解决办法一般堕入两难地步:下降醛的过氧化,则要下降系统的氧化活性,一起会导致组成醛反响的功率下降;假如要进步反响功率,则要进步反响系统的氧化活性,一起会导致醛的过氧化升高。尽管有些化学计量的氧化办法做到了氧化活性好和醛选择性高,可是这些办法存在底物适用范围窄、官能团相容性较差,一起很多氧化剂的运用导致了反响本钱高和三废排放量大的问题,都约束其广泛应用。

Casino Online化科院韩维教授课题组遭到细胞色素P-450(Cytochrome P-450)催化氧化烃进程的启示,运用价格低廉和环境友好的铁为催化剂,催化氧化化学计量的甲苯类化合物组成芳香醛,既获得了氧化甲苯类化合物的高反响活性,又获得了组成芳香醛的高选择性。该办法的适用范围广,官能团相容性好,如易氧化的硼官能团、羟基和吡啶基都能兼容。重要的是,该办法能成功用于杂乱分子的后期氧化,为该办法在有机组成中的广泛应用奠定根底。该仿生催化的研讨为开展高效和高选择性的氧化反响供给了新的思路。

Fig. 4

该研讨工作得到了国家天然科学基金面上项目、江苏省天然科学基金和青蓝工程的经费赞助。我校化科院韩维教授为通讯作者,课题组的硕士生胡鹏辉、谭铭茜和程璐为并列第一作者。

  • 更新时刻

    2019年06月10日

  • 阅览量

  • 供稿

    化科院

南京市大学城文苑路1号,
邮编 210023
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